307 件の論文
分子生物学は、命の仕組みを最小単位である分子レベルで解き明かす学問です。DNA からタンパク質まで、細胞がどのように動き、情報を伝え、生命活動を支えているのかを明らかにするこの分野は、現代医学やバイオテクノロジーの基盤となっています。
Gist.Science では、bioRxiv から投稿される分子生物学の最新プレプリントをすべて網羅的に収集し、専門家の手で解説しています。難解な専門用語を噛み砕いた平易な要約と、深い洞察が得られる技術的な詳細の両方を提供することで、研究者だけでなく広く科学に興味を持つ方々も最新の知見をすぐに取り込めるようにしています。
以下に、bioRxiv から新たに公開された分子生物学の論文リストを掲載します。最新の研究動向をぜひご覧ください。
この論文は、逆転写された宿主 RNA をガイドとして RNase H を用いて宿主 RNA を選択的に除去する新たな手法を開発し、生体内での病原体トランスクリプトーム解析における宿主 RNA の支配的な背景ノイズを大幅に低減し、細菌 rRNA の保存を通じて微生物複製や生存状態の定量的バイオマーカーとしての利用を可能にするとともに、シーケンシング深度の大幅な削減によって生体内トランスクリプトミクスの経済的・計算論的課題を解決したことを報告しています。
この論文は、X 染色体上の GA 結合モチーフにおける CLAMP と GAF の競合的結合が、それぞれ異なる 3 次元染色質ループを形成することで、 dosage compensation（用量補償）複合体の X 染色体特異的なターゲティングを可能にしていることを明らかにしたものである。
本研究は、APOBEC3A の編集活性を直接かつ定量的に可視化し、その時間的動態や細胞内不均一性を解析するための新規ルミネッセンスリポーター「ApoFLARE」を開発したことを報告しています。
この論文は、減数分裂においてトポイソメラーゼ Top3 が転写と共役してホリデイ junction の分岐移動を誘導し、SPO11 による切断部位からコヒーシン関連軸部位へと移動させることで、正確な染色体分配を確保する crossover 解決を制御することを明らかにしたものである。
この論文は、神経マイクロエクソンのスプライシングが、配列保存性が高く構造的にアクセスしやすい「分岐点から 3' スプライス部位までの領域」の構造的特徴に依存しており、これが SRRM4 の結合やスプライソソームの組み立てを促進していることを、ヒトとニワトリの比較研究および実験的 RNA 構造解析を通じて明らかにしたものである。
この研究は、エゾヤマネの脳皮質において、冬眠の各段階（特に入眠から後期冬眠、および後期冬眠から覚醒への移行）で代謝抑制や細胞保護に関わる特異的な転写プログラムが活性化され、覚醒時に急速に逆転する仕組みをRNAシーケンシングによって解明したものである。
本論文は、コイリンの C 末端領域が RG 反復配列による非特異的 RNA 結合と、Sm 蛋白に特異的に結合するチューダー様ドメインからなる二部構造モジュールを有しており、これらが成熟した snRNP と未成熟な snRNP を識別し、カール小体における未成熟複合体の隔離を分子レベルで説明することを明らかにしたものである。
本研究は、大規模変異解析を用いて、IStrons と呼ばれるトランスポゾンの単一配列が、転座、RNA ガイデッドな DNA 切断、自己スプライシングという 3 つの異なる機能をどのように調整しているかを解明し、特にガイド RNA の構造的安定性がスプライシングと DNA 切断の間の拮抗関係を制御し、経路選択の主要な決定因子であることを示しました。
本論文は、小胞体ストレスに応答して発現が上昇する転写因子 MEF2A が、β細胞の成熟や機能に関わる遺伝子の発現を抑制し、インスリン分泌を阻害することでβ細胞機能不全を引き起こす負の調節因子であることを明らかにし、その活性を抑制することが代謝ストレス下でのβ細胞機能維持に寄与する可能性を示唆しています。
本研究は、時間制御可能な CRISPR スクリーニングを用いて免疫抑制性表面分子の調節ネットワークを解明し、DNAJC13 の阻害が複数の免疫チェックポイント分子の発現を抑制してがん細胞の T 細胞攻撃への感受性を高め、腫瘍成長を抑制する新たな治療戦略となることを示しました。